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朗齊啟動新一輪募資,推進核心產品臨床試驗進度

2025/12/18 50

MoneyDJ新聞 2025-12-17 16:52:37 蕭燕翔 發佈

興櫃新藥公司朗齊生醫*(6876)今年(2025)完成董事同獨立董事嘅改組,攏重新調整產品線發展嘅優先順序。內底有一款從美國廠商授權來嘅肺癌新藥,預計會喺2027年開始喺台灣、日本等地做三期臨床試驗;另外,用來治療代謝疾病嘅LXP103,也希望能夠喺2026年底前通過人體臨床試驗(IND)申請。

朗齊創辦人兼總經理陳丘泓(圖右)講:核心產品LXP109係一款選擇性MET(間質表皮轉化因子)抑制劑,當初是向美國新藥公司Apollomics買咧合併EGFR抑制劑用來治療非小細胞肺癌的開發及獨家商業化權利。收案目標鎖定「有MET擴增且帶EGFR突變」的非小細胞肺癌患者,預計會在2027年啟動亞洲多國三期臨床試驗。

伊閣講,那隻藥物原本中國授權夥伴鞍石藥業已經拿到兩張核准證,包括全球第一張針對MET擴增非小細胞肺癌單一用藥核准。目前公司也正跟Apollomics重組後團隊討論新的合作模式,不一定限定以往階段性里程碑金方式合作。

陳總經理表示,朗齊最新開發的代謝疾病產品LXP103,是全新物質專利,其應用範圍橫跨減重同局部醫美這些市場潛力大嘅領域。現階段肥胖實驗動物模型裡面,大鼠實驗結果顯示有效控制體重增加、注射頻率方便、累積劑量低,而且大鼠無明顯炎症或其他副作用。朗齊接下來會繼續完成臨床前試驗,希望能趕在2026年底提出IND申請。

最近朗齊董事會也決議要辦現金增資發行新股案,打算最多發行2千萬股,每股暫訂22元募集資金,要用嚟支持LXP103的新藥開發以及LXP109全球三期臨床合作計畫。

(圖說:左邊是朗齊生醫董事長王繼賢、右邊是總經理陳丘泓)