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保瑞攜韓藥廠 推進胃食道逆流新藥美國臨床開發

2026/07/23 3

MoneyDJ新聞 2026-07-23 15:31:56 新聞中心 發佈

保瑞(6472)今(23)日宣布,位於美國明尼蘇達州、具大規模口服製劑產能的Maple Grove廠,正式迎來首家亞洲新藥客戶,與韓國第一藥品(Jeil Pharmaceutical)旗下新藥開發小金雞Onconic Therapeutics(476060.KS)簽署製造合作合約,將協助其治療胃食道逆流疾病(GERD)的鉀離子競爭性酸抑制劑(P-CAB)錠劑JAQBO,推進美國臨床開發及後續商業化量產準備。保瑞表示,Onconic Therapeutics專注於癌症及腸胃道疾病新藥開發,2025年營運由虧轉盈,市場價值亦快速攀升。此次合作不僅是Maple Grove廠首度承接亞洲新藥公司的美國臨床開發專案,也展現公司整合製程開發、品質管理、法規文件及商業化製造能力,協助亞洲創新藥公司加速進入美國市場。胃食道逆流疾病影響約兩成美國人口。隨著臨床治療需求持續演變,具快速起效及持久抑酸特性的P-CAB療法日益受到市場關注;相較亞洲市場,美國目前可選擇的P-CAB藥物仍較有限,也為新一代治療產品帶來發展空間。根據雙方合約,保瑞Maple Grove廠將提供JAQBO的品質管制、安定性試驗,以及Onconic規劃中美國第三期臨床試驗所需的化學、製造與管制(CMC)文件準備等服務,逐步建立符合美國法規要求的製造、品質與安定性資料,為後續臨床試驗及商業化生產奠定基礎。保瑞集團董事長暨執行長盛保熙表示,對於準備進入美國臨床開發及商業化階段的製藥公司而言,選擇具備美國在地產能、法規經驗及商業化製造能力的合作夥伴,將直接影響專案推進效率,很榮幸能與Onconic合作,運用Maple Grove廠的製造與品質系統,協助JAQBO完成美國臨床開發所需的各項準備。JAQBO為Onconic Therapeutics自主研發的新藥,於2024年4月取得韓國上市許可,成為韓國第37項自主研發新藥,並於同年10月正式上市。上市以來,JAQBO在韓國處方量持續成長,Onconic亦陸續於多個國際市場簽署商業化合作協議,加速拓展海外布局。Onconic Therapeutics表示,選擇具備全球製造能力及美國法規經驗首屈一指的CDMO夥伴,是建立JAQBO美國臨床開發所需製造、品質與安定性資料的重要一步。憑藉JAQBO在韓國市場的處方成長及海外商業化成果,將加速推進美國開發準備,進一步提升產品於全球重要醫藥市場的競爭力。保瑞進一步指出,Maple Grove廠具備大規模口服固體製劑開發與商業化製造能力,此次承接亞洲創新藥公司的美國臨床專案,代表集團CDMO服務正由既有商業化製造與國際藥廠長期訂單,進一步延伸至亞洲創新藥進軍美國市場的開發需求。未來公司將持續整合北美與亞洲製造網路,提供從臨床開發、法規準備至商業化量產的一站式服務,強化全球化製藥服務平台的競爭優勢。