MoneyDJ新聞 2026-03-23 16:51:45 新聞中心 發佈
中裕(4147)今仔日（23號）宣佈，旗下的長效型HIV雙抗體組合療法TMB-365/380臨床2b試驗收案進度超前，目前進展順利，已有病患完成第二針注射，初步效果完全符合公司預期；這款長效組合療法具備極為廣泛的病患適用性，其獨特的市場定位已引起多家國際潛在授權公司的高度興趣與密切關注。
根據最新的臨床研究數據分析，中裕的TMB-365/380展現出極具突破性的競爭優勢。目前國際大藥廠吉立德(Gilead)所研發的長效組合LEN+ TAB+ ZAB雖然主打每半年給藥一次，但因為受到廣譜中和抗體(bNAbs)敏感性限制，受試者必須先通過兩種bNAbs敏感性測試，因此其臨床篩除率高達近50%。
相較之下，中裕的TMB-365/380組合療法完全不需要進行藥物敏感性測試就可以給藥，是目前全球唯一「免篩選」的長效療法。這意味著能夠覆蓋更廣泛嘅病患群體，有效解決了競爭對手因篩除率過高而無法服務近半數病患嘅限制。
在臨床數據方面，TMB-365/380在臨床2a第24週嘅數據顯示，病毒學失敗比例（VF）為0%，而且94%的受試者維持病毒量 < 50 c/mL 的優異療效。此療法在安全性上也表現得非常好，相較於其他長效療法（如Cabenuva）高達80%的注射部位疼痛率，TMB-365/380幾乎無痛，而且無嚴重不良事件發生。
中裕表示，公司正將產品定位從「末線救命藥」轉向提升「生活品質」的一線維持療法，希望目標市場從僅占HIV人口5%擴大至50%嘅廣大受抑制患者族群。隨著臨床2b收案進度超前，公司預計TMB-365/380將能加速與國際大廠進行授權或各種合作模式嘅談判。
