MoneyDJ新聞 2025-08-26 11:10:14 蕭燕翔 發佈
新劑型新藥廠商逸達(6576)日前宣布，前列腺癌用藥FP-001三個月劑型正式通過美國FDA上市審查，市場估計，今年底有望上市，逸達除有機會取得取證的里程碑金外，明年起三個月與六個月劑型可以搭配銷售，有助於市佔率的增長，公司營運也逐步進入常態轉盈的拐點。
公司2022年FP-001六個月劑型就已上市，累計至今已取得美國約15%的市佔率。不過當時根據經營團隊與市場的估計，因用藥習慣，三個月劑型仍是市場主流，在缺乏主流產品下，也讓逸達六個月劑型達到高峰銷售的時間拉長，內部期望三個月劑型到手後，可以加速該產品的市占增長與回收。
公司最新公布三個月劑型已確定取得藥證，市場估計後續還須取得J-Code等流程，因此正式上市並貢獻營收會落在今年底。逸達在取證與藥品正式上市時，都有機會取得授權夥伴挹注的里程碑金。
法人也看好這款三個月跟六個月合起來賣，一定能帶動FP-001在2027年創造第一波高峰銷售，有可能把現在的市佔率翻倍以上。
(圖說:逸達董事長暨總經理簡銘達資料照片)
